История Эли, рожденного без носа, и его воинственной матери, заставит вас понять, что такое материнская любовь на самом деле.
Маленький Тимоти Эли Томпсон родился недоношенным 4 марта. Он родился с очень редким пороком развития, которым страдает только один человек из 197 миллионов: Эли родился без носа и обонятельной системы. Мать, Брэнди МакГлэтери, разместила фотографии своего ребенка в Facebook, как это делают почти все матери сегодня, также рассказав об операции, которую ребенку пришлось перенести всего через 5 дней после рождения, и о том, как увидеть его впервые. маска на лицо, сеансы кормления грудью, уход, который отец оставляет за малышкой.
Однако Facebook удалил фотографии ребенка, потому что кто-то назвал их оскорбительными. В ответ Брэнди взбунтовалась и сумела мобилизовать сеть, указав статус и ссылку, в которых она заявила: «Никто не может помешать мне публиковать фотографии моего сына, если я захочу. Вы видите много оскорбительных вещей на Facebook каждый. Дни , а мой сын не из их числа! ».
Статусом и историей маленького Илая за короткое время поделились более 30 000 раз, настолько, что Facebook пришлось восстановить фотографии Илая в личном профиле его матери.
Смотрите также
Теперь Брэнди, отважная и гордая мама, продолжает документировать жизнь своего сына, от дневного сна с папой до поездок в больницу, от бюллетеней врачей до кормления. Все с мужеством и безмятежностью, не стесняясь внешнего вида Илая.Чтобы поддержать расходы по уходу за ребенком, была открыта краудфандинговая кампания, где каждый может пожертвовать все, что может, и протянуть руку помощи семье.
История маленького Илая в картинках
«Эли такой красивый, что я не хочу, чтобы они касались его, чтобы показать ему нос. Мы подождем столько, сколько сможем, и мы дадим ему нос, когда он попросит, - продолжает Брэнди, - если люди те, кто любит нашу историю, хотят помочь нам с оплатой медицинских счетов или даже просто своими молитвами, я буду в равной степени благодарен ».